MaaT Pharma fait le point sur ses activités et ses attentes d'ici à la fin de l'année
MaaT Pharma a fait le point sur son activité et ses attentes pour la seconde partie de l’année. La société de biotechnologies a indiqué avoir soumis, en juin 2025, une demande d’autorisation de mise sur le marché de Xervyteg pour la maladie aigüe du greffon contre l’hôte auprès de l’Agence européenne des médicaments. L’autorisation de mise sur le marché pourrait être connue au cours du second semestre 2026, ouvrant la voie à la commercialisation de Xervyteg en Europe.
En outre, le lancement de l'essai de phase 3 aux États-Unis est désormais prévu en 2026 dans le cadre d'un recentrage stratégique sur les demandes d'enregistrement en Europe.
source : AOF
■2025 Agence Option Finance (AOF) - Tous droits de reproduction réservés par AOF. AOF collecte ses données auprès des sources qu'elle considère les plus sûres. Toutefois, le lecteur reste seul responsable de leur interprétation et de l'utilisation des informations mises à sa disposition. Ainsi le lecteur devra tenir AOF et ses contributeurs indemnes de toute réclamation résultant de cette utilisation. Agence Option Finance (AOF) est une marque du groupe Option Finance
- 0 vote
- 0 vote
- 0 vote
- 0 vote
- 0 vote
